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研究常用的天然藥物提取分離方法和結構判定
1、蒸餾：
它使用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸騰，再冷凝以別離整個組分的單元操作進程，是蒸騰和冷凝兩種單元操作的聯合。
2、重結晶：
重結晶是將晶體溶于溶劑或熔融以后，又從頭從溶液或熔體中結晶的進程。重結晶能夠使不純潔的物質取得純化，或使混合在一起的鹽類互相別離。其中它是物理化學作用的結果。
3、萃?。?br>萃取是使用體系中組分在溶劑中有不同的溶解度來別離混合物的單元操作。
4、層析：
也叫柱色譜，是依據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經屢次反復分配將組分別離開來。
結構判定的辦法主要有：
1、紫外光譜：
分子內部的運動有滾動、振蕩和電子運動，相應狀況的能量（狀況的本征值）是量子化的，因而分子具有滾動能級、振蕩能級和電子能級。通常，分子處于低能量的基態，從外界吸收能量后，能引起分子能級的躍遷。電子能級的躍遷所需能量大，大致在1～20 eV(電子伏特）之間。
許多有機分子中的價電子躍遷，須吸收波長在200～1000 nm范圍內的光，恰好落在紫外-可見光區域。因而，紫外吸收光譜是由于分子中價電子的躍遷而發生的，也能夠稱它為電子光譜。
2、紅外光譜：
在有機物分子中，組成化學鍵或官能團的原子處于不斷振蕩的狀況，其振蕩頻率與紅外光的振蕩頻率相當。所以，用紅外光照耀有機物分子時，分子中的化學鍵或官能團可發生振蕩吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜大將處于不同位置，從而可取得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。
3、質譜：
質譜剖析是一種丈量離子質荷比（質量-電荷比）的剖析辦法，其基本原理是使試樣中各組分在離子源中發生電離，生成不同荷質比的帶電荷的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量剖析器。在質量剖析器中，再使用電場和磁場使發生相反的速度色散，將它們分別聚集而得到質譜圖，從而確認其質量。
4、核磁共振：
氫原子具有磁性，如電磁波照耀氫原子核，它能通過共振吸收電磁波能量，發生躍遷。用核磁共振儀能夠記錄到有關信號，處在不同環境中的氫原子因發生共振時吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現的位置也不同，各種氫原子的這種差異被稱為化學位移。使用化學位移，峰面積和積分值以及耦合常數等信息，從而推測其在碳骨架上的位置。
在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數目反映了有機分子中氫原子化學環境的品種；不同特征峰的強度比（及特征峰的高度比）反映了不同化學環境氫原子的數目比。
異銀杏雙黃酮
所以在藥物范疇，重結晶、層析是比較常用的提取別離辦法，核磁和質譜是常用的結構判定辦法。
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